Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123 i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. datscan este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:la pacienții adulți cu clinic incert sindroamele parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între boala parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. la pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi lewy de boala alzheimer. datscan este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi lewy și boala parkinson, dementa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatidă - infarct miocardic - agenți antitrombotici - eptifibatide accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. eptifibatida accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ecg) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de eptifibatidă acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme ptca (angioplastie coronariană transluminală percutanată).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agenți de diagnosticare - helicobacter test infai poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a gastroduodenale cu helicobacter pylori în:adulți, adolescenți, care sunt susceptibile de a avea ulcer peptic. test helicobacter infai pentru copii cu vârste cuprinse între trei și 11 ani, care poate fi folosit pentru diagnosticul in vivo al gastrduodenal helicobacter pylori:pentru evaluarea succesului de eradicare tratament, sau;atunci când testele invazive nu poate fi efectuată, sau;atunci când nu sunt rezultate discordante rezultă din testele invazive. acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidă - angina, unstable; myocardial infarction - agenți antitrombotici - integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ecg și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (ptca).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomaba - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. leukoscan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. leukoscan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. luminity este o ecografie de contrast-agent de creștere pentru utilizare la pacienții la care non-ecocardiografia de contrast a fost suboptimal (sub nivelul optim este considerat a indica faptul că cel puțin două din șase segmente în 4 sau 2-camera de vedere al ventriculară de frontieră nu au fost evaluabili) și care și-au stabilit sau suspectat de boală coronariană, pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței la ambele odihnă și de stres.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide imaging - tumoare de detectare, diagnosticare radiofarmaceutice - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. lymphoseek marcat radioactiv este indicat pentru imagistică și intraoperator detectarea ganglionilor limfatici santinela drenarea o tumoră primară la pacienții adulți cu cancer de san, melanom, sau localizate carcinom cu celule scuamoase, al cavității bucale. extern imagistică și evaluarea intraoperatorie poate fi realizată folosind o gamma dispozitiv de detectare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluoroacetat de depreotid - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. pentru examenul scintigrafic de suspiciune de tumori maligne în plămân după detectarea inițială, incombination cu ct sau piept x-ray, la pacienții cu noduli pulmonari solitari.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - hexafluorură de sulf - ultrasonography; echocardiography - mijloace de contrast - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. sonovue este pentru utilizarea cu ultrasunete pentru creșterea ecogenității de sânge sau de lichide la nivelul tractului urinar ceea ce duce la un raport semnal-zgomot îmbunătățit. sonovue trebuie utilizat numai la pacienții la care studia fără contrast enhancement este neconcludent. echocardiographysonovue este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții adulți cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace și de a spori ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței. doppler de macrovasculaturesonovue crește acuratețea în detectarea sau excluderea unor anomalii ale arterelor cerebrale și carotide extracraniene sau arterelor periferice la pacienții adulți prin îmbunătățirea doppler raport semnal zgomot. sonovue crește calitatea doppler fluxul de imagini și durata utilă clinic de amplificare a semnalului în vena portă de evaluare la pacienții adulți. doppler de microvasculaturesonovue îmbunătățește afișarea vascularizație de ficat și sân leziuni în timpul ecografie doppler la pacienții adulți care să conducă la mai multe leziune specifică de caracterizare. ultrasonografia excretor urinar tractsonovue este indicat pentru utilizare în ultrasonografia tractului excretor la pacienții copii și adolescenți de la nou-nascuti la 18 ani pentru a detecta reflux vezico-ureteral. pentru limitarea în interpretarea negativă urosonography.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. vizamyl este un produs radiofarmaceutic medicament indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. vizamyl trebuie utilizat împreună cu evaluarea clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.